面向人民生命健康，開展科技攻關(guān)和成果轉(zhuǎn)化。3月27日，我國核醫(yī)療領(lǐng)域迎來重大節(jié)點，“綿陽造”超高劑量率電子射線放射治療系統(tǒng)e-Flash在四川大學華西醫(yī)院啟動臨床試驗。這一全國首創(chuàng)的放療技術(shù)，有望“秒殺”癌細胞，造福更多的腫瘤患者。
今天投入臨床試驗的超高劑量率電子射線放射治療系統(tǒng)e-Flash由中國工程物理研究院應用電子學研究所和長虹中玖閃光合作研發(fā)，通過在極短時間內(nèi)釋放超高劑量率的電子射線對腫瘤進行治療，大幅提升癌細胞殺傷效率，保護人體正常組織，縮短放療時間。
四川大學華西醫(yī)院副院長陳蕾告訴記者，通過毫秒級的放射，能夠讓腫瘤細胞在短時間之內(nèi)被殺傷，并保護我們的正常細胞，這是這項技術(shù)最關(guān)鍵核心的地方。臨床試驗的啟動是e-Flash在成果轉(zhuǎn)化當中里程碑式的一個節(jié)點，也是全國首創(chuàng)的技術(shù)用到了醫(yī)療上面。
據(jù)介紹，傳統(tǒng)放射治療正常的周期是6周左右，加上準備的時間，大概接近兩個月。而e-Flash放射治療可以做單次治療，最多做三次治療。而且，它有很強的生物學特性，可以自動去識別腫瘤組織跟正常組織。所以，醫(yī)院可以利用e-Flash這種生物學的差異性，自動去優(yōu)化、完成腫瘤放射治療。
據(jù)了解，此次e-Flash臨床試驗的核心目標是評估其治療人體淺表腫瘤的安全性和有效性。試驗將分階段進行，首先面向少量符合條件的皮膚淋巴瘤、基癌、鱗癌等皮膚及淺表腫瘤患者，嚴格進行安全性觀察;若安全，再擴大規(guī)模，確證療效。臨床試驗研究的終點是評價經(jīng)治療后的12周腫瘤疾病的控制情況以及整體的安全性。如果順利，e-Flash設(shè)備有望在2027年完成注冊和生產(chǎn)許可，正式進入臨床應用，使更多的患者獲益。
此外，參與e-Flash臨床試驗的四川省腫瘤醫(yī)院和綿陽市中心醫(yī)院紛紛表示，這一先進的核醫(yī)療裝備不僅有望提升癌癥的治療效果，縮短治療時長和治療周期，幫助患者降低治療成本，減少放療毒副反應，也將推動醫(yī)療行業(yè)轉(zhuǎn)型升級，進一步提升我國在全球醫(yī)學領(lǐng)域的國際地位。
綿陽市中心醫(yī)院副院長杜小波說，e-Flash是放療的第三次技術(shù)革命。目前，醫(yī)院里很多醫(yī)療器械，尤其是放療設(shè)備，只有15%是國產(chǎn)的，百分之八十幾全是進口的。如果e-Flash能夠成功地投入臨床使用，將實現(xiàn)我們國產(chǎn)醫(yī)療器械的彎道超車，領(lǐng)先全球。
長虹控股集團黨委書記、董事長柳江表示，下一步，長虹將緊緊把握此次臨床試驗的寶貴契機，與各部門及臨床試驗機構(gòu)齊心協(xié)力，深度合作，確保e-Flash臨床試驗有序開展，為我國醫(yī)療事業(yè)蓬勃發(fā)展注入澎湃動力。
(游仙融媒 涪江觀察記者 劉曾太 文/圖)
編輯：譚鵬
